В начале этой недели весь мир буквально потрясло сообщение о том, что в одной из больниц Китая родились первые в мире дети с отредактированным при помощи CRISPR геномом. Это действительно важное событие для мирового сообщества не имело под собой достаточной доказательной базы и автор работы должен был ее предоставить через несколько дней после заявления в рамках саммита, посвященного геному человека. Однако через какое-то время после выступления правительство КНР приказало остановить работу ученого и разобраться в вопросе подробнее. Сам же ученый покинул саммит и пока больше не появлялся на публике. Что же произошло?
Геном
Китай приказал остановить работу по редактированию генома людей. Автор работы исчез
30 Ноября 2018,
Владимир Кузнецов 72
-
Hi-News.ru
- Темы
- Медицина
- Китай приказал остановить работу по редактированию генома людей. Автор работы исчез
Китайский ученый заявил о рождении первых в мире генетически модифицированных детей
26 Ноября 2018,
Владимир Кузнецов 15
-
Hi-News.ru
- Темы
- Технологии
- Китайский ученый заявил о рождении первых в мире генетически модифицированных детей
В 2015 году китайские ученые впервые успешно отредактировали геном человека в лабораторных условиях. Тогда о создании генетически модифицированных людей заговорило все мировое сообщество и некоторые страны даже полностью запретили подобные эксперименты. Но Китай продолжил и дальше работать в этом направлении и буквально недавно Хэ Цзянькуй из Южного научно-технологического университета в Шеньчжэне заявил общественности, что в мире произошло рождение первых генетически модифицированных людей.
Новый тест позволит предсказать, насколько умным будет ребенок еще до его рождения
18 Ноября 2018,
Владимир Кузнецов 4
-
Hi-News.ru
- Темы
- Исследования
- Новый тест позволит предсказать, насколько умным будет ребенок еще до его рождения
Это не совсем известный факт, но все же при процедуре экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) будущие родители имеют возможность выбрать один из нескольких эмбрионов, которые в дальнейшем будут развиваться в полноценный организм. Конечно, перед этим ученые проводят определенные тесты, чтобы будущий ребенок был здоров. Но группа ученых из компании Genomic Prediction разработала еще один весьма интересный метод диагностики, который даст возможность узнать, насколько интеллектуально развитым может быть человек, который появится на свет через 9 месяцев.
ИИ улучшил работу редактора генома, предсказав результаты
8 Ноября 2018,
Владимир Кузнецов 5
С редактором генома CRISPR-Cas9 уже довольно неплохо научились обращаться. Однако при довольно хорошем знании технологии и принципов ее работы, результат, который получится в ходе редактирования, не всегда предсказуем. Связано это с особенностями самого процесса редактирования и именно его исход научился предсказывать искусственный интеллект, еще сильнее улучшив результативность метода редактирования генома.
Безопасен ли CRISPR на 100 процентов? Ученые говорят, что нет, но предлагают пути решения
31 Октября 2018,
Владимир Кузнецов 3
-
Hi-News.ru
- Темы
- Наука
- Безопасен ли CRISPR на 100 процентов? Ученые говорят, что нет, но предлагают пути решения
Редактирование генома при помощи CRISPR-Cas9 — не только перспективный инструмент для исследования, но и ключ к разработке новых методов лечения, о чем мы сообщали буквально на днях. Но есть ли опасность в применении CRISPR? Этим вопросом задались и ученые из Университетской клиники «Шарите» Берлинского Университета и пришли к выводу, что опасность все же имеется, однако они тут же рассказали и о том, как ее можно избежать.
CRISPR открывает путь новому методу лечения — «геномной хирургии»
30 Октября 2018,
Владимир Кузнецов 3
Небезызвестный редактор CRISPR-Cas9 стал настоящим прорывом в генетике. С его помощью было сделано немало открытий. Также он положил начало такому явлению, как «генная терапия». Однако группа медиков из Калифорнийского университета в Сан-Франциско в сотрудничестве с учеными Калифорнийского университета в Беркли планируют пойти дальше и начать использовать редактор CRISPR в качестве инструмента «геномной хирургии» для того, чтобы излечивать людей от редких генетических заболеваний.
Ученые из Австралии обнаружили новое генетическое заболевание
22 Октября 2018,
Владимир Кузнецов 4
Ежедневно ученые ищут методы борьбы с самым разными заболеваниями. Но, к сожалению, новые болезни тоже иногда обнаруживаются. И, как передает редакция издания Еurekalert, недавно группа ученых из Австралийского национального университета (ANU) нашла новое генетическое заболевание. Причем, по данным исследователей, многие из пациентов уже около 20 лет живут с ним и до сих пор не имеют точно поставленного диагноза.
Стартовал самый масштабный проект по расшифровке человеческой ДНК
28 Сентября 2018,
Владимир Кузнецов 7
Совсем недавно на страницах нашего портала мы писали о том, что в нашей с вами ДНК количество генов оказалось гораздо больше, чем мы предполагали ранее. Но эксперименты с носителем генетической информации даже и не думают заканчиваться. К примеру, буквально на днях группа Национальных институтов здравоохранения США (NIH) получила от правительства страны финансирование в размере 28,6 миллиона долларов да строительство центров обработки генетических данных. Проект получил название All of Us и его уже называют самым масштабным проектом по изучению ДНК в истории.
Пересчет человеческих генов поднял их число до 46 831
Выяснить, сколько генов содержится в генетическом руководстве человека, или геноме, не так просто, как думали ученые. Само определение гена изменилось с момента завершения проекта генома человека более 15 лет назад. Гены обычно определялись как участки ДНК, которые содержат инструкции, которые копируются в РНК, а затем превращаются в белки. Ученые до сих пор не совсем согласны с тем, сколько существует таких кодирующих белки генов.
Генетический «Ноев ковчег» спасет 66 000 видов
Международный консорциум, включающий более 50 институтов, на днях анонсировал амбициозный проект по сбору высококачественных последовательностей генома 66 000 видов позвоночных по всей Земле, включая млекопитающих, птиц, рептилий, амфибий и рыбу. Общий проект обойдется в 600 миллионов долларов, но и пропорции у него, так сказать, библейские.
Генетики заново пересчитали человеческие гены и сильно удивились
18 Сентября 2018,
Владимир Кузнецов 11
Расшифровка человеческого генома была произведена довольно давно, но количество генов точно не было известно. И вот недавно ученые решили выяснить, сколько же генов содержит наш геном. И результат из крайне удивил.
20 процентов человеческого генома оказались бесполезны. Как такое возможно?
1 Сентября 2018,
Владимир Кузнецов 28
-
Hi-News.ru
- Темы
- Исследования
- 20 процентов человеческого генома оказались бесполезны. Как такое возможно?
В 2003 году произошло действительно важное событие для генетики: был секвенирован геном человека, после чего исследования продолжились для того, чтобы составить полноценное представление о геноме. Однако, как недавно заявили ученые, часть генома, а именно 20% просто никак себя не проявляет.
С помощью редактора генома CRISPR удалось вылечить мышечную дистрофию
31 Августа 2018,
Владимир Кузнецов 5
Редактор генома CRISPR уже неоднократно успешно использовали для лечения различных аномалий. И вот сейчас редакция журнала Science Alert сообщает, что CRISPR вновь показал свою эффективность. В этот раз при лечении мышечной дистрофии Дюшенна.
Составлена первая трехмерная карта генома человека
29 Августа 2018,
Владимир Кузнецов 7
Уже не первый год ученые со всего мира занимаются изучением генома. Сделаны значительные успехи в его расшифровке, однако подробную трехмерную карту генома удалось составить лишь недавно. Причем, помогло это сделать растение, которое растет практически повсеместно: обыкновенный хрен.
Мы не готовы к грядущей генетической революции
Когда 15 лет назад ученые картировали генетическую информацию людей (геном), они обещали изменить мир. Оптимисты ожидали эпоху, в которую исчезнут все генетические болезни. Пессимисты опасались распространения генетической дискриминации. И те и другие оказались неправы. Причина проста: наш геном очень сложный. Возможность находить конкретные отличия в геноме — лишь малая часть понимания того, как на самом деле работают генетические вариации, рождая все эти черты, которые мы видим. К сожалению, немногие понимают, насколько сложна генетика. И поскольку все больше продуктов и услуг начинают использовать генетические данные, существует опасность, что это непонимание заставит людей принимать очень плохие решения.
Ученые выяснили, зачем нужна «мусорная» ДНК
Исследователи из Института наук о жизни при Университете Мичигана и Медицинского института Говарда Хьюза определили, как сателлитная ДНК, которая считалась «мусорной ДНК», играет важнейшую роль в сборке генома. Выводы ученых, опубликованные в журнале eLife, показывают, что генетический «мусор» играет жизненно важную функцию обеспечения правильного расположения хромосом внутри ядра клетки, что необходимо для выживания клеток. И эта функция, по всей видимости, сохранилась у многих видов.
В будущем мы не будем редактировать геном. Мы будем создавать новый
С тех пор, как шумеры впервые захотели выпить пива, а было это тысячи лет назад, Homo sapiens обзавелись тесными отношениями с Sacharomyces cerevisae, одноклеточными грибами, более известными как пивные дрожжи. Благодаря ферментации люди смогли использовать этот микроскопический вид для своих целей. В наши дни дрожжевые клетки производят этанол и инсулин, на них ставят опыты в лабораториях.
Ученые нашли необычное применение редактору генома CRISPR
19 Февраля 2018,
Владимир Кузнецов 5
Все люди, интересующиеся наукой, наверняка уже не раз слышали о редакторе генома CRISPR. Его уже неоднократно использовали для внесения изменений в генетический код и в ряде других подобных экспериментов. Однако, как сообщает издание Engadget, группа ученых под руководством доктора Дженифер Дудни нашла неожиданное применение известной технологии. Им удалось использовать CRISPR в качестве инструмента для диагностики.
Новый ДНК-тест позволяет проверить новорождённых сразу на 193 генетических заболевания
8 Февраля 2018,
Сергей Грэй 10
-
Hi-News.ru
- Темы
- Исследования
- Новый ДНК-тест позволяет проверить новорождённых сразу на 193 генетических заболевания
В США официально был одобрен новый ДНК-тест, позволяющий родителям проводить скрининг своих новорождённых детей на различные генетические заболевания. Ранее список этих заболеваний состоял из 34-х наименований, новый же тест расширяет скрининг аж до 193 заболеваний. Разработали этот тест научные сотрудники компании Sema4, специализирующейся на исследованиях в области генетики. Тест основывается на сборе ДНК-материала ватной палочкой с внутренней стороны щеки, после чего можно приступать к секвенированию.
Ученые открыли гены регенерации
29 Января 2018,
Владимир Кузнецов 13
Как известно, есть на нашей планете существа, которые обладают невероятной способностью к регенерации, позволяющей отращивать потерянные конечности и восстанавливать органы. И многие ученые давно утверждают, что практически любой организм имеет такие же возможности — нужно лишь «включить» правильные гены. И недавно немецкие ученые из Института Макса Планка обнаружили такие гены.
Учёные выяснили, что фастфуд воздействует на организм как инфекция
16 Января 2018,
Сергей Грэй 37
О вреде фастфуда было написано столько всего, что читать данные научные труды можно неделями напролёт. Тем не менее многие люди не могут преодолеть свои слабости и регулярно покупают гамбургеры, картофель фри и прочие «вредные вкусняшки» в любимых заведениях быстрого питания. Немецкие учёные провели исследование, в ходе которого изучили влияние диеты с повышенным содержанием жиров и сахара на иммунную систему и пришли к шокирующим выводам. Оказалось, что организм реагирует на подобную пищу точно так же, как на бактериальную инфекцию.
Редактирование генов замедлило развитие бокового амиотрофического склероза у мышей
26 Декабря 2017,
Сергей Грэй 11
-
Hi-News.ru
- Темы
- Технологии
- Редактирование генов замедлило развитие бокового амиотрофического склероза у мышей
Считающееся неизлечимым дегенеративное заболевание под названием боковой амиотрофический склероз (также известное как болезнь Шарко и болезнь Лу Герига) удалось замедлить путём редактирования генов у лабораторных мышей. Впервые у людей с этой болезнью, среди которых знаменитый учёный Стивен Хокинг, появилась крошечная, но всё-таки надежда на то, что однажды появится «волшебная таблетка», способная изменить их жизнь к лучшему. Ведь технология CRISPR/Cas9 с каждым годом открывает перед медициной всё новые и новые возможности, которые раньше казались чем-то из области научной фантастики.
10 научных историй 2017 года, которые покажутся вам фантастическими
И вот настало время сесть, оглянуться, глубоко вдохнуть и просмотреть заголовки научных статей, которые мы могли упустить. Ученые постоянно радуют нас новыми разработками в различных областях. Нанотехнологии, генная терапия, квантовая физика — это сферы, за которыми невозможно следить без восхищения. Постепенно заголовки статей становятся все больше и больше похожими на фантастические. Уже не терпится узнать, что нам представит 2018 год. А пока…
У амишей обнаружили мутации, побеждающие диабет и даже старение
21 Ноября 2017,
Сергей Грэй 20
Амиши, также известные как аманиты, — это религиозная община, проживающая в нескольких штатах США и в Канаде. Амиши отличаются простотой жизни, одежды, нежеланием принимать большую часть современных технологий и удобств. Представители этой общины воспитываются в строгости и с детских лет изучают религию и Библию. Исследователи из Северо-Западного университета в Иллинойсе пришли к удивительному открытию: амиши являются обладателями удивительных генных мутаций, позволяющих им с лёгкостью одержать верх над некоторыми заболеваниями и даже продлевающих им жизнь.
Учёные впервые отредактировали геном непосредственно внутри живого человека
16 Ноября 2017,
Сергей Грэй 2
Сотрудники Детской больницы Бениоффа (UCSF Benioff Children’s Hospital) в Окленде впервые в США опробовали методику редактирования генома непосредственно в организме живого человека, а не путём введения ему заранее отредактированных клеток. Врачам пришлось пойти на столь рискованный шаг потому, что пациент страдал от неизлечимой генетической болезни, спасти от которой другими способами его не представлялось возможным. Пока рано судить о том, удалось ли докторам победить болезнь, так как первые результаты экспериментального лечения должны проявить себя примерно через два месяца.
Учёные создали новый революционный инструмент для редактирования генов
26 Октября 2017,
Сергей Грэй 9
Знаменитая технология CRISPR/Cas9, которая позволяет вносить изменения в геном высших организмов, включая человека, стала настоящим прорывом в генетике и открыла перед учёными практически бесконечные возможности для экспериментов. Именно на неё делают ставку в надежде однажды победить такие заболевания, как рак, ВИЧ, наследственные генетические болезни и многие другие. Однако CRISPR/Cas9 далеко не идеальный инструмент, поэтому учёные постоянно пытаются найти ему достойную альтернативу. Похоже, что учёным из кембриджского Института Броуда, наконец, это удалось.
Ученые впервые записали в ДНК мультфильм
14 Июля 2017,
Владимир Кузнецов 11
Все мы знаем, что ДНК является носителем генетической информации. Но может ли эта структура хранить информацию не только о нашем геноме, но и любую другую? Многочисленные исследования и эксперименты показали, что это действительно возможно. И недавно группе ученых из Гарвардской медицинской школы в Бостоне удалось записать в ДНК живых клеток короткий анимационный фильм, а затем и воспроизвести его.
Учёные придумали быстрый и недорогой способ секвенирования генома
27 Марта 2017,
Сергей Грэй 4
Процесс секвенирования генома – процесс мало того, что очень долгий и трудозатратный, но ещё и очень дорогой. К примеру, человеческий геном состоит из 6 000 000 000 химических «букв», поделённых между 23 парами хромосом. Процесс определения последовательности каждой хромосомы доступен разве что очень хорошо спонсируемым лабораториям и избранным учёным. А уж о том, чтобы секвенировать геном каждого пациента – не может быть и речи. Но всё это может измениться благодаря новому способу секвенирования генома, разработанному группой американских учёных.
Ученые поддержали генетическую модификацию человеческих эмбрионов
Новый доклад от Национальной академии наук США показывает, что заокеанское сообщество ученых собирается смягчить свою позицию относительно редактирования генов. Самое большое беспокойство, которое еще имеется у экспертов, связано с вполне реальной возможностью того, что редактирование генов будет использоваться для создания дизайнерских младенцев.
В будущем расшифровать геном можно будет всего за 100 долларов
11 Января 2017,
Сергей Грэй 31
Расшифровка генома – дело непростое и весьма затратное. На сегодняшний день средняя стоимость этого процесса колеблется на отметке в 1000 долларов. Но американская компания Illumina поставила перед собой цель снизить эту сумму в десять раз, о чём на днях рассказала на прошедшей в Сан-Франциско конференции по биотехнике. Специалисты компании начали разработку совершенно нового ДНК-секвенсора, способного сделать процесс расшифровки генома максимально доступным для всех желающих.