Гены — это не просто набор информации, которую сложно расшифровать. Это то, что лежит в основе каждого из нас. Своего рода инструкция по сборке человека или любого другого существа из простейших атомов и молекул. Малейшие изменения в коде приводят к серьезным отличиям между людьми.
Человечество уже достаточно давно может изменять генетический набор простейших микроорганизмов и растений. При этом ученые в ходе этого процесса могут получать от них необходимые свойства. Например, увеличение урожайности или воспроизводство веществ для нужд фармацевтической промышленности.
Технологический прогресс на этом не остановится, но главное, чтобы человек не зашел слишком далеко на этом пути и не наделал глупостей. Ведь если мы поспешим с экспериментами над людьми, это может привести к катастрофическим последствиям для всего человеческого рода в будущих поколениях, какой бы благой не была цель такого вмешательства.
Современный мир – удивительное место. Мы приблизились к созданию искусственного интеллекта, научились редактировать геном и смогли вырастить человеческий эмбрион в лабораторных условиях. Выходит, мы живем в будущем, о котором писали научные фантасты. Но так как реальность от фантастики все же, отличается, в каждой из указанных областей есть ограничения. Так, современные ИИ-системы не обладают сознанием, за редактирование генома человека предусмотрена уголовная ответственность, а созданная израильскими учеными «копия» человеческого эмбриона – первая в своем роде. Разработанную исследователями структуру едва ли можно назвать человеческой, а подобные эксперименты поднимают новые этические вопросы. И хотя работа сильно отличается от всех предыдущих, ученые действительно добились впечатляющих результатов.
У каждого человека зубы растут только два раза: сначала прорезаются молочные, а потом они заменяются коренными. С набором из 32 зубов приходится быть предельно осторожными — если они будут повреждены кариесом, лечение обойдется дорого. В очень запущенных случаях стоматологам не остается ничего, кроме полного удаления зуба. У некоторых людей не хватает зубов из-за анодонтии, врожденного дефекта их развития. Какой бы ни была причина отсутствия зубов, это большая проблема, которая снижает самооценку человека, создает проблемы с речью, питанием и так далее. На данный момент единственный способ обрести красивую улыбку, это протезирование зубов. Но в будущем, примерно в 2030 году, появится лекарство, после которого у пациентов будут вырастать новые коренные зубы совершенно естественным путем. Интригует, не так ли?
В мире каждый четвертый человек страдает от тревожных расстройств. Таким термином называется комплекс сложных состояний, при которых человек испытывает беспричинную тревогу, страх и депрессию. Они связаны с генетикой предрасположенностью и внешними воздействиями. В настоящее время существуют препараты против тревоги, но их эффективность оставляет желать лучшего. Менее половины людей, которые их принимают, чувствуют улучшение своего состояния. Все дело в том, что до конца не изучены причины возникновения тревожных расстройств и способы их старения. Однако в недавнем исследовании ученым удалось обнаружить ген, который повышает стрессоустойчивость и блокирует чувство тревоги. Это открытие может играть ключевое значение для лечения тревожных расстройств.
Людвиг ван Бетховен — один из самых известных композиторов в мире. Он является автором знаменитых «Лунной сонаты», «Симфонии № 5», а также других классических произведений. Когда речь заходит об этом человеке, сразу же вспоминается факт того, что он был глухим. Многие люди удивляются тому, как ему удалось написать столько композиций без самого главного для него органа чувств, и ответ прост — сначала он все слышал, но с возрастом слух начал постепенно исчезать. Известно, что первые проблемы он начал испытывать в 20-летнем возрасте, и к 40 годам уже практически ничего не слышал. Недавно исследователям удалось изучить ДНК композитора и узнать о нем несколько неожиданных фактов. Скорее всего, эти данные скоро будут добавлены в учебники истории. А у вас есть шанс почитать о новом научном открытии прямо сейчас.
Возраст – это не просто цифры, а скорость, с которой клетки, ткани и органы изнашиваются в зависимости от состояния здоровья. Старение, как известно, является главным фактором риска развития таких заболеваний как болезнь Альцгеймера, деменция, остеопороз и рак, причем в большей степени, чем курение, недостаток физической активности и количество прожитых лет. Однако, увеличивая риск развития многочисленных заболеваний в тысячу раз, старение не является надежным показателем того, как быстро человек достигнет преклонного возраста. Исследователи полагают, что это связано с разницей между хронологическим возрастом (количеством прожитых лет) и биологическим (физическими и функциональными способностями). По этой причине определение биологического возраста имеет решающее значение для здоровья, позволяя отсрочить, изменить или даже обратить вспять процесс старение.
Знаете ли вы, что 99% генетической информации в вашем организме в целом такое же, как у всех остальных людей в мире? Гены определяют пол человека, цвет волос и кожи, склонность к различным заболеваниям и так далее. Но за что отвечает тот 1%, который у людей является уникальным? У ученых есть много поводов предполагать, что входящие в этот небольшой процент специфические гены способны наделить некоторых людей удивительными способностями. Например, редкие вариации генов могут наделить человека способностью быстро и долго бегать, защитить от опасных заболеваний, пить много кофе и так далее. Давайте узнаем, какими генами нужно обладать человеку, чтобы его можно было считать полноценным «суперменом»?
Австралийский фермер Сэм Кершнер (Sam Kuerschner) на протяжении многих лет занимается разведением овец для последующей стрижки и получения шерсти. В его нелегком деле редко происходит что-то интересное, но недавно он заметил в своем стаде настоящего мутанта. В один день среди принадлежащих ему ягнят он заметил особь, на голове которого выросла дополнительная нога. Судя по поведению животного, пятая конечность не приносит ему никаких неудобств — пока детеныш активно играет со своими сверстниками, она просто болтается из стороны в сторону. Мужчину начали приглашать на радио и телевидение, где он рассказал подробнее о выращенном мутанте. А ученые, в свою очередь, объяснили причину возникновения такой пугающей на первый взгляд мутации. Оказывается, такое может произойти и с человеком.
Несколько лет назад на территории арабской деревни Абусир эль-Мелеке археологи нашли мумии трех жителей Древнего Египта. При детальном изучении выяснилось, что ими являются трое 25-летних мужчин, которые погибли примерно 2000 лет назад. В 2017 году ученым из немецкого города Тюбинген удалось изучить генетические данные этих мумий — это был первый случай восстановления генома мумий древнего Египта. Недавно компания Parabon NanoLabs использовала эти данные, чтобы определить, как именно выглядели найденные мужчины при жизни. Трехмерные модели лиц мумий были созданы при помощи судебно-медицинских технологий. Как оказалось, внешне жители Древнего Египта были мало похожи на современных египтян. Звучит довольно интересно, поэтому давайте разберемся в подробностях.
В период между 16 и 20 годами у многих людей начинают прорезаться зубы мудрости, также именуемые как третьи моляры. Так как они вырастают последними, во рту часто не остается для них места, поэтому в конечном итоге третьи моляры вырастают под наклоном и доставляют болезненные ощущения. В результате их приходится удалять хирургическим путем, что заставляет людей серьезно понервничать. К счастью, в итоге операция обычно проходит без серьезных последствий. Но эта проблема для представителей некоторых народов не актуальна — например, у жителей Мексики коренные зубы никогда не прорезаются. Это связано с генетическими изменениями, которые произошли около 400 лет назад и разделили людей на «мудрозубых» и «немудрозубых». Давайте разберемся, почему именно возникли эти изменения и для чего вообще нужны зубы мудрости?
Ровно 35 лет назад, в ночь на 26 апреля 1986 года, на Чернобыльской атомной электростанции произошел взрыв. Это была самая смертоносная ядерная авария в истории человечества, которая унесла жизни более 4000 человек. Около 50 жертв погибли непосредственно от аварии, а все остальные — вследствие осложнений, которые возникли из-за облучения радиацией. Долгое время среди людей ходили слухи, что подвергшиеся радиации люди в будущем не смогут родить здоровых детей. Из-за этого многие ликвидаторы атомной станции не решались заводить семью, то есть авария сильно повлияла на их судьбу и испортила многие планы. На протяжении долгих лет ученые следили за состоянием здоровья переживших аварию людей и их детей, так что сейчас они уже вполне могут дать ответ на вопрос — есть ли у потомков сотрудников ЧАЭС мутации? Давайте узнаем, как они искали ответ и к какому выводу пришли в итоге.