ВИЧ, или вирус иммунодефицита человека, — ретровирус из рода лентивирусов, вызывающий медленно прогрессирующее заболевание — ВИЧ-инфекцию. Вирус поражает клетки иммунной системы, имеющие на своей поверхности рецепторы CD4. В результате работа иммунной системы угнетается и развивается синдром приобретённого иммунного дефицита (СПИД), организм больного теряет возможность защищаться от инфекций и опухолей, возникают вторичные оппортунистические заболевания, которые не характерны для людей с нормальным иммунным статусом. Ведется активный поиск лечения ВИЧ, которого в настоящее время не существует.
СПИД уже давно признается многими настоящей проблемой человечества, которую надо как-то решать. Люди строят теории, откуда он взялся, и почему надо или не надо переживать по его поводу, но одно ясно точно. С ним надо бороться и надо знать, как защитить себя. Остальное, как говорится, уже приложится. Считается, что человек не имеет защиты от этой чумы 20-го века, но у некоторых людей такая защита есть. Звучит как какая-то фантастика, но на самом деле это так. В этой статье мы поговорим о таком механизме защиты, который связан с мутациями. Это те самые хорошие мутации, которые дают некоторым людям преимущество. Но так ли они хороши?
К сожалению, на сегодняшний день нет на 100% действенного средства против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Однако довольно эффективные препараты для сдерживания и подавления активности вируса все же имеются. И о новых разработках в этой сфере мы регулярно сообщаем вам, так что подпишитесь на наш Телеграм-канал для того, чтобы ничего не пропустить. Но зачастую все методики лечения требуют длительного приема лекарств, что, согласитесь, довольно неудобно. Однако ряд американских исследователей разработали подкожный имплантат, который способен не просто регулярно доставлять в кровь человека лекарства, но и делать это в течение целого года.
Редактор генома CRISPR находит все большее применение в медицине для лечения пациентов. Об этом мы регулярно сообщапем на страницах нашего портала. Так что если не хотите пропускать новости, рекомендуем подписаться на наш канал в Телеграм. Если раньше все ограничивалось лишь серией экспериментов в лабораториях или в лучшем случае опытами на животных, то уже сейчас ученые используют достижения в сфере CRISPR для помощи людям. Например, недавно китайские медики использовали CRISPR для того, чтобы отредактировать иммунные клетки пациента, страдающего от ВИЧ. И эта терапия оказалась в какой-то степени весьма успешной.
Предварительные результаты первой фазы клинических испытаний продемонстрировали безопасность и переносимость клеточной терапии, включающей экспрессию T-клеток ex vivo и последующее внедрение ВИЧ-инфицированным людям, которые ранее лечились посредством антиретровирусной терапии. Исследование появилось 21 сентября в журнале Molecular Therapy.
Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) имеет крайне сложную структуру и очень высокую изменчивость и способность к мутации. Относится это и к белку, который играет основную роль в имплантации вируса в клетку, что и запускает губительный цикл. И эта структура недавно, наконец, была полностью изучена.
Широкомасштабные изучения ВИЧ и постоянные поиски лекарства от этого опасного вируса идут, к сожалению, не так быстро, как хотелось бы. При этом уже давно известно, что у некоторых людей иммунная система способна вырабатывать антитела против ВИЧ, блокирующие большинство известных штаммов вируса. И команда экспертов из Цюрихского университета (Швейцария) считает, что путь к победе над ВИЧ лежит именно в изучении таких случаев.
Смертельно опасные заболевания зачастую требуют разработки новых серьезных методов лечения. Однако, как говорится, «новое – это хорошо забытое старое». Например, не так давно группа исследователей из Техасского института биомедицинских исследований обнаружила довольно эффективный препарат для защиты от ВИЧ. Причем, им оказался давно «забытый» класс иммуноглобулина.