Несмотря на наличие довольно большого количества разработок в сфере лечения онкологических заболеваний, многие из них имеют массу побочных эффектов, крайне негативно влияющих на организм в целом. Поэтому не прекращаются поиски таких методов лечения, которые не вредили бы здоровым клеткам, уничтожая пораженные. И недавно подобный способ был найден, причем механизм лечения направлен на активацию генов, которые помогают организму естественным путем бороться с новообразованиями любого размера, стадии и локализации.
Как известно, раковые клетки возникают вследствие «поломки» процессов деления и гипотеза о том, что онкологию можно вылечить благодаря усилению продукции генов-супрессоров, направленных на подавление деления клеток, существовала достаточно давно. Но лишь недавно группа исследователей из Гарвардского университета во главе с профессором Брюсом Цеттером смогла не только найти подтверждение этой теории, но и разработать первый в своем роде экспериментальный препарат.
«Суть нашего метода заключается в стабилизации роста опухолевых клеток. То есть, проще говоря, мы возвращаем их в нормальное состояние. В тот момент, когда они еще не превратились в опухоль. Мы думаем, что новый подход может быть как самостоятельным способом лечения, так и дополнять существующие методики.»
Генетическая терапия в лечении онкологических процессов – далеко не новинка, однако он нарушает как работу опухоли, так и клеток иммунной системы, которые в норме также борются с опухолью. Однако, согласно результатам испытаний, воздействие на ген-супрессор PTEN позволяет не только остановить рост опухоли, но и сделать это без «вспомогательных» средств вроде химиотерапии. Серия доклинических тестов доказала, что используя поляризованные «пусковые» наночастицы, можно, доставив их внутрь раковых клеток, вызвать включение продукции гена-супрессора PTEN, подавляющего рост опухоли. Сейчас ученые находятся в поиске способов активации других генов-супрессоров, в первую очередь гена р53, регулирующего клеточный цикл развития и играющего важнейшую роль в подавлении опухолевого процесса.
А вы верите в перспективность новой технологии лечения? Расскажите об этом в нашем телеграм-чате.
К сожалению в 85% опухолей просто нечего активировать. Ген супрессор опухолевого роста PTEN, находящийся в длинном плече 10 хромосомы у 55% опухолей делетирован (его просто нет в опухолевых клетках), еще у 30% выведен из строя мутацией и не работает. Для гена р53, находящегося в коротком плече 17 хромосомы эти цифры еще больше. У 97% опухолей р53 просто выведен из строя делецией или/и мутацией. Так что активировать нечего. Более того, даже если эти гены и сохранились, что при прогрессии опухолей они как раз и повреждаются.
Statin, Ваши познания удивляют.
Hralain, "Стараемся, создаем настроение"
(Эльдар Рязанов, Карнавальная ночь)
Statin, Скажите пожалуйста ,почему тогда у ученых в этой статье есть положительные результаты по данной методике?
Как Вы относитесь к специфической иммунотерапии онкологических заболеваний,когда отбирают и размножают лейкоциты, способные атаковать опухолевые клетки?Слышал,что при этом достигается полное излечение
Spaceman, Они делали на модельных линиях опухолевых клеток. Например, линия опухолевых клеток молочной железы, поддерживаемых in vitro, MCF7 имеет неповрежденный р53 и PTEN. Эта линия происходит из люминального А рака молочной железы человека. Люминальный А подтип это наиболее благоприятный подтип рака молочной железы, и его сейчас достаточно легко лечат. Иначе говоря, опухоли, в которых неповрежденные гены-супрессоры и где, по идеи, может работать их терапия, и так хорошо лечатся.
CAR терапия, о которой вы говорите, работает примерно у 15-20% больных. Это очень дорого. Излечение даже у 15-20% больных крайне редкое явление, чаще всего можно получить достаточно стойкую временную ремиссию.
Statin, Спасибо большое. Я почему-то думал,что CAR терапия 100 % эффективна.Жалко конечно
Spaceman, +
Statin, детки вы вы знаете,что ели есть мног лекарств от одной болезни,то они все не действительные
TuPen, Ибо нужно всего лишь одно
TuPen, Гильётина?
А если ввести ген под видом генной терапии и про стимулировать? Хотя добиваться результата придётся долго и шансы ремиссии такие же....
botan, Проблема в векторе для доставки гена (не считая того, что р53 очень большой). CRISPR здесь не поможет, можно использовать вирусы в качестве вектора для доставки. Это генная терапия и уже есть некоторые протоколы. Возникают проблемы селективности, иммунного ответа на вирусы, вертикального и горизонтального переноса и мн. другое. Тем не менее развитие идет :).
Statin, ты что, грёбанный гений?! обнимаю тебя!
Походу, от рака в ближайшие 100 лет лекарство не найдут
dobry_bolshebnik, Нас постоянно утешают новым лекарствами,но похоже, таблетку от рака долго ещё не найдут
dobry_bolshebnik, Лекарств уже придумали много, теперь надо научиться их правильно использовать. Если назначать обычные химиопрепараты (в том числе которые придумали в середине прошлого века, такие как фторурацил) индивидуально пациенту, в зависимости от особенностей его опухоли (а каждая опухоль индивидуальна), то можно с легкостью увеличить эффективность лечения в 2-4 раза. Многие локализации в этом случае можно вылечить уже сейчас. Конечно еще не все особенности опухолей знаем, но это дело наживное. В нашей стране другое противно, нельзя лечить пациента не по стандартам, только стандартное лечение, не о каком индивидуальном лечении речи быть не может. И в этом случае имеем, что имеем.