Люди, которым диагностировали ВИЧ-инфекцию, вынуждены до конца своей жизни ежедневно принимать весьма дорогостоящие препараты, позволяющие подавить уровень вирусной нагрузки на их организм. В будущем ситуация может кардинально измениться, ведь международная группа учёных представила результаты своих двухлетних исследований, целью которых являлось создание препарата, способного при ежемесячных инъекциях в организм больного ВИЧ заменить ему ежедневный приём таблеток.
Ученые со всего света не перестают искать лекарство от вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Новые препараты создаются и тестируются постоянно, а работе в этом направлении мешает то, что вирус может находиться у человека в так называемой «спящей» форме, которую не обнаружить при помощи стандартных анализов. Но недавно научная группа из Питтсбургского университета разработала новый метод выявления ВИЧ, который способен обнаружить даже скрытые формы вируса.
Борьба с неизлечимыми заболеваниями занимает, наверное, одно из первых мест в мировой медицинской практике. Согласно данным официальной статистики, более 35 миллионов человек на нашей планете живут с опаснейшим заболеванием вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Несмотря на значительные успехи в разработке поддерживающей терапии пациентов, лекарство от ВИЧ до сих пор не создано. Но, возможно, ученым из Медицинской школы Льюиса Катца удалось приблизиться к его созданию. Как сообщает издание Science Direct со ссылкой на журнал Molecular Therapy, специалистам удалось полностью уничтожить опасный вирус в клетках зараженных животных.
Борьба с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) является одной из первостепенных задач для медиков всего мира, ведь на данный момент лекарства, которое было бы способно полностью излечить человека от опасного вируса, просто не существует. Но, возможно, человечество еще не все знает о столь опасном инфекционном агенте, ведь недавно было обнаружено очень неприятное свойство ВИЧ поражать клетки, которые, как считали ранее, не затрагиваются при болезни.
Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) по праву считают «чумой XXI века». Несмотря на значительные успехи во многих сферах медицины и улучшение качества жизни, в борьбе с этим коварным вирусом человечество пока проигрывает. При этом мысли о создании вакцины не покидают умы исследователей со всего мира. И согласно статье, опубликованной в журнале Nature, группе молекулярных биологов удалось благодаря недавно открытым антителам вызвать мощнейший иммунный ответ на штаммы ВИЧ в организме обезьян.
О благотворительных начинаниях Билла Гейтса и его супруги Мелинды не слышал разве что совсем далёкий от Интернета человек. Семейная пара Гейтс в 1994 году основала крупнейший в мире благотворительный фонд, в правление которого входят многие влиятельные люди вроде Уоррена Баффета, который в своё время пожертвовал фонду 37 миллиардов долларов своих денег. Супруги Гейтс работают над поддержкой и улучшением системы здравоохранения в странах третьего мира. И на этот раз они решили вложить средства в многообещающий проект имплантата, который после вживления в организм человека способен противостоять ВИЧ-инфекции.
Как сообщает агентство РИА «Новости», в скором времени в Российской Федерации начнут внедрение особых шприцев, которые невозможно будет использовать более одного раза. Шприц, вообще-то, и так является предметом одноразового пользования, но в связи с обострившейся ВИЧ-обстановкой и недавним заявлением внештатного министра здравоохранения России Вероники Скворцовой о том, что около 57% случаев заражения ВИЧ происходит из-за повторного использования шприцев, такое решение выглядит более чем обоснованным.
Молекулярные биологи из Испании создали новый антиретровирусный препарат, позволяющий не только довольно эффективно блокировать размножение ВИЧ в организме человека, но и практически полностью позволяющий исключить вероятность заражения вирусом при половом контакте. Об этом сообщает агентство РИА «Новости» со ссылкой на Journal of Infectious Diseases.
Неизвестно, позволит ли инструмент редактирования генома CRISPR/Cas9 создавать супергеров, но в чем он действительно хорош, так это в быстром редактировании большого числа генов. В исследовании, опубликованном в Cell Reports, ученые объявили, что использовали CRISPR/Cas9 для тестирования одного гена за другим в клетках иммунной системы человека — 45 генов в общем, иногда одновременно, иногда по отдельности — чтобы выявить те, которые связаны с заражением ВИЧ, который вызывает СПИД, проникая в Т-клетки.
Большинство существующих на рынке на данный момент лекарств от ВИЧ сфокусированы лишь на двух моментах: непосредственно профилактика заболевания и подавление активности вируса. Но совсем недавно 44-летнему социальному работнику из Лондона был проведен курс экспериментальной противовирусной терапии, который практически полностью уничтожил вирус в организме пациента.