Согласно данным официальной статистики супербактерии, устойчивые к традиционным методам антибиотикотерапии, являются причиной смерти около 100000 человек по всему миру. И для того, чтобы противостоять крошечным убийцам, нужны особые суперантибиотики. Только вот проблема заключается не только в сложности их изготовления, но и в том, что производство таких лекарств сопровождается образованием высокотоксичных отходов. Однако группа ученых недавно нашла простой способ синтеза антибиотиков без образования опасных побочных продуктов.
Только по данным официальной статистики, в мире было зарегистрировано более 700 миллионов людей, страдающих от лишнего веса. Поэтому вопрос борьбы с ним имеет довольно важное значение. По разным причинам «традиционные» методы борьбы вроде диет и занятий спортом могут быть неэффективны или же подходят не всем. И скоро таким людям на помощь может прийти наука, предоставив микроскопическим имплантат, который поможет сбросить вес.
Сердце является одним из самых важных органов нашего организма, а учитывая все более неутешительную статистику роста сердечно-сосудистых заболеваний, разработка новых методов лечения крайне важна. И недавно группа исследователей из Ратгерского университета сделала важный шаг к тому, чтобы «научить сердце лечить себя самостоятельно», что должно сократить число оперативных вмешательств и улучшить жизнь людей.
Любые живые структуры тем или иным способом «общаются» и передают информацию друг другу. Если мы говорим о бактериях, то они передают друг другу различные сигнальные молекулы. Группа ученых из Принстонского Университета (США) в ходе изучения особенностей этого взаимодействия обнаружила вирус, который может «подслушивать» эти сигналы, тем самым выбирая оптимальное время для атаки и даже сохранения жизнеспособности всей популяции своих сородичей.
На протяжении очень долгого времени ученые со всего света пытаются найти способ победить коварный ВИЧ, унесший уже немало жизней. Группа экспертов из из научно-исследовательского центра Scripps Research (США) последние 20 лет разрабатывала вакцину от опасного вируса и недавно экспериментальное лекарство прошло первые испытания и показало высокую эффективность при использовании на приматах, защитив животных от инфицирования.
В недалеком будущем подход к лечению самых разных заболеваний может кардинально измениться благодаря появлению «электронных таблеток». Одну из таких недавно разработали исследователи из Массачусетского Технологического Института (MIT). Небольшой гаджет нужно проглотить, после чего он обеспечит лекарствами на длительный срок и даже проведет диагностику вашего состояния здоровья. Более того, таблеткой без проблем можно управлять удаленно.
В зависимости от вида онкологического заболевания, пациенты будут получать тот или иной вид лечения. Но несмотря на это, после всех медицинских процедур все люди, перенесшие рак, имеют довольно высокие шансы рецидива этого опасного процесса. И разработка ученых из США может повысить шансы этих людей на долгую и счастливую жизнь. Им удалось создать спрей-гель, стимулирующий работу иммунной системы и значительно снижающий риск развития рецидива.
Ученые уже давно нашли способ «перепрограммировать» клетки. Если попытаться объяснить без сложных научных терминов, то в ходе этого процесса из клеток одного вида можно получить другие, что может быть полезно в целом ряде случаев. Например, недавно группа исследователей из Лундского университета (что в Швеции) смогла «перепрограммировать» клетки человеческой кожи, превратив их в иммунные клетки. И этот процесс вполне может стать ключом в борьбе с онкологическими заболеваниями.
Большинство лекарственных препаратов разрабатываются на основе опухолеспецифических антигенов (TSA). И их поиск начинается с изучения пептидов, полученных из кодирующих белки экзонов. Однако как удалось выяснить группе исследователей из Канады, такие пептиды вполне можно найти в нашем с вами организме и их источником выступает «мусорная» ДНК — та часть молекулы, которая, как считается, никак «не участвует» в процессах жизнедеятельности.
Для разработки новых методов терапии, что логично, нужно разрабатывать новые лекарства. Однако иногда случается и так, что уже известные препараты могут удивить и помочь в лечении заболеваний и не только. Вот и в этот раз, как передает пресс-служба Научно-исследовательского Института Скриппса, давно известный антибиотик в ходе серии лабораторных тестов помог справиться с рядом нейродегенеративых заболеваний, а также увеличить продолжительность жизни. Правда, пока не у людей.
Всем известно, что в качестве «резервного запаса» в нашем организме имеется жировая ткань. Однако этой самой ткани у нас целых 2 вида: так называемые белый жир и бурый жир. Если первый — это те самые жировые прослойки, которые сохраняют питательные вещества, то второй как раз участвует в сжигании калорий и выработке энергии. И группа исследователей из Кембриджского Университета нашла способ повысить эффективность жиросжигания при помощи всего одного вещества.
Клетки нашего организма регулярно умирают и заменяются новыми. Механизм «запланированной» гибели клеток носит название апоптоз и является вполне нормальным физиологическим процессом. Но то, что характерно для нормальных клеток, отсутствует у клеток раковых. Они попросту утратили эту функцию. Но что, если можно было бы заставить клетки опухолей «вспомнить» этот механизм? Исследователи из США говорят, что это возможно. Они даже подтвердили это в серии опытов.
Наш организм довольно хорошо восстанавливается после разного рода травм. Однако некоторые ткани, такие как, например, хрящевая, вследствие своего анатомического строения имеют достаточно скудное кровоснабжение. Это обусловлено целым рядом причин, но в этом есть и проблема: при повреждении хрящей и хрящеподобных структур они крайне плохо регенерируют. Однако новое изобретение ученых из Швейцарии поможет решить эту проблему.
Как бы странно это не звучало, но нарушение распорядка приема лекарств является довольно частой причиной того, что медикаменты действуют недостаточно хорошо или не действуют вовсе и вызывают побочные эффекты. Для некоторых лекарств частота приема может быть крайне важна и врачи и фармацевты постоянно пытаются решить эту проблему для того, чтобы облегчить жизнь пациенту. И возможно совсем скоро привычные нам таблетки и пилюли сменятся на особую капсулу в форме звезды, которую нужно будет принять всего один раз за весь курс лечения.
Глаукома является одним из самых опасных глазных заболеваний, приводящих к слепоте. Дело в том, что несмотря на существование массы видов терапии, все они лишь облегчают симптомы, но не способны излечить болезнь полностью. Непрерывно ведутся поиски новых методов лечения и, кажется, группа американских исследователей из Университета Пердью смогли значительно продвинуться в вопросе избавления от глаукомы.
Наверняка у каждого из нас есть в жизни моменты, которые мы предпочли бы по тем или иным причинам забыть. А как насчет того, чтобы заменить их на что-то приятное? Или вовсе «придумать» воспоминания? Звучит как синопсис сюжета фильма «Вспомнить все», основанного на рассказе Филиппа Дика, однако группа ученых из Оксфордского Университета заявляет, что подобная технология может появиться совсем скоро и у них уже есть наработки в этой сфере.
С редактором генома CRISPR-Cas9 уже довольно неплохо научились обращаться. Однако при довольно хорошем знании технологии и принципов ее работы, результат, который получится в ходе редактирования, не всегда предсказуем. Связано это с особенностями самого процесса редактирования и именно его исход научился предсказывать искусственный интеллект, еще сильнее улучшив результативность метода редактирования генома.
Исследователи из Института интеллектуальных систем Макса Планка в Штутгарте еще на шаг приблизились к созданию микроботов для лечения различных заболеваний. В данный момент они уже успешно протестировали миниатюрных роботов, которые могут спокойно передвигаться внутри глазного яблока. Кроме того, их размеры настолько малы, что они при «работе» даже не повреждают плотную и вязкую субстанцию стекловидного тела.
Разработка новых видов лечения от любых заболеваний дело далеко не быстрое, ведь новой технологии нужно пройти массу этапов, прежде чем она станет доступна специалистам медицинских центров. В особенности сложно разрабатывать средства по лечению онкозаболеваний, а поражения опухолей головного мозга осложняются еще и тем, что он имеет природный барьер в виде гематоэнцефалического барьера, который не все лекарства способны преодолеть. Но если так долго разрабатывать новые методы, то почему бы не улучшить старые? Именно это и сделали специалисты из Великобритании, испытав особое светящееся химическое вещество.
Болезнь Альцгеймера по некоторым данным имелась даже у наших далеких предков. При этом описано заболевание было лишь в начале прошлого века и примерно тогда же начались поиски лекарства. Конечно, в этой сфере есть значительные успехи, но полностью защитить или излечить наш организм от этого нейродегенеративного процесса, к сожалению, нельзя до сих пор. Тем не менее ученые не оставляют попыток это сделать и недавно группа исследователей из Университета Квинсленда начала испытания довольно перспективного способа.