Создана новая технология массового секвенирования белков

Большинство из вас наверняка слышало о секвенировании ДНК и РНК. А они, как известно, состоят из аминокислот. При этом, что удивительно, для определения аминокислотной последовательности белков подобных методов пока что не существует. Точнее, не существовало. Ведь недавно группа исследователей из США предложила способ того, как это сделать. Причем новый метод позволяет более глубоко изучить ряд процессов впервые за 40 лет с момента открытия возможности секвенирования.

Новый способ ученые назвали «методы секвенирования следующего поколения» — Next Generation Sequencing (NGS). Эти методы позволяют одновременно анализировать несколько молекул нуклеиновых и аминокислот. Выглядит все довольно просто: «смесь» кислот «разрезаются» в рандомных местах на одноцепочечные куски. Затем они «достраиваются» по принципу комплементарности. То есть определенной кислоте соответствует только одна подобная. При этом каждое соединение сопровождается вспышкой. Эти вспышки фиксируются и переводятся код.

По сути в этом нет ничего нового и позожим образом происходит и обычное секвенирование. Но группа исследователей из Техасского университета в Остине адаптировала эти методы для прямого секвенирования белков. В их подходе также используются флуоресцентные метки, но при этом молекулы не «разбираются и достраиваются». Они разбираются по кусочкам при помощи специальной реакции. И вспышки от «разборки» фиксируются прибором. Однако такой подход усложняет распознавание из-за того, что могут остаться небольшие фрагменты. Для решения этой задачи ученые используют масс-спектрометрию. «Лишний» участок просто прогоняется через спектрометр на определение соответствия возможным комбинациям белков.

Массовое секвенирование белков поможет проводить глубокий анализ самых разных заболеваний, а также больше узнать о процессах, протекающих в организме.

Еще больше новостей из мира высоких технологий вы можете узнать в нашем новостном канале в Телеграм.

5 комментариев Оставить свой

  1. Spaceman

    'Большинство из вас наверняка
    слышало о секвенировании ДНК и
    РНК. А они, как известно, состоят из
    аминокислот'

    Ошибка.Из нуклеотидов

  2. ovula

    Которых всего 4 ?

    • Spaceman

      ovula, Если вы про нуклеотиды,то да ,только в РНК вместо тимина урацил

  3. zhails

    Аффтор выпий йаду.
    А если серьёзно, то если такое пишется по теме, которую хорошо знаю (и могу с кровью в глазах увидеть кучу фактических ошибок) , то страшно представить какому написанному бреду я верил до этого.
    Конкретно в этой статье:
    1) как писали выше, нуклеиновые и аминокислоты не одно и тоже
    2) прямое секвенирование рнк стало доступно совсем недавно с oxford nanopore.
    3) автор путается, то сиквенса белков раньше не было, то можно секвенировать масс спектрометрией.
    4) секвенировать несколько или одну молекулы днк/рнк можно только при помощи секвенирования третьего поколения. А это поколением новее чем ngs которое вроде как описывается. Для ngs надо много молекул.
    5) '"смесь" кислот «разрезаются» в рандомных местах на одноцепочечные куски' - это или самое бессмысленное описание работы транспозазы или бред сумасшедшего.
    6) вызывает сомнение утверждение автора, что анализ нуклеиновых и аминокислот происходит одновременно
    7) достаточно много орфографических, грамматических и стилистических ошибок.

  4. triodpentod

    ATGC это четыре буквы, всё можно объяснить проще через три буквы.
    обсценная триада ХПЕ это первичная "нуклеотидная" структура мата,
    а далее идёт вторичная и третичная структура, 2D и 3D, так как число
    производных от ХПЕ данных словообразовательных основ и эвфемизмов,
    используемых для их замены, поистине неисчислимо, ибо они постоянно
    генерируются живой речью в домашней и рабочей обстановке.
    вот и с протеинами всё аналогично происходит в молбиологии.

Новый комментарий

Для отправки комментария вы должны авторизоваться или зарегистрироваться.